目的:非持续性氨基-3-乙酰-5-甲基-4-异恶唑-醋酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,附加抗中风止痛物(AEDs)共同治疗抗止痛性部分中风M-中风,按每日一次8 或12 mg 给止痛,对其止痛效和可用性顺利完成风险评估。方法:本研究为多中心、CPA、CPA对照试制(临床试制行政识别号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给止痛后仍普遍存在中风持续性中风)被随机分组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给止痛一次。基线期(6 周)后,高血压带入月初19周的CPA阶段:先行顺利完成月初6周的滴注(按2 mg/周增量调低远距离低剂量),随后带入月初13周的持续期。主要远距离为中风中风的百分比冲量;可在欧盟登记的基本远距离为50%的有效率。结果:随机治疗的388举例高血压中,得到了387举例高血压的中风中风振幅数据。这些在CPA阶段的意愿治疗人群中,CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗组的中风中风振幅中取值冲量分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA分别为p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)仅有未超出显著性不同。68举例(17.5%)高血压无法之后试制,除此以外出现不良暴力事件的40 举例(10.3%)高血压。治疗引起的不良暴力事件大多为头晕、腹泻、易怒、头痛、摔下及共济失调。结论:本试制暗示,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈主要用途用止痛改善了自知控制性部分中风M-中风高血压的中风控制。8 与 12 mg低剂量的吡仑帕奈具有可接受的可用性与耐受性。确实分类:本研究员备有的,每日一次8 与12 mg低剂量的吡仑帕奈主要用途用止痛可以有效用做自知控制性部分中风M-中风高血压,为I类确实。
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